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<!DOCTYPE html>

<title>Aldrin</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Aldrin</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>Aldrin

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>1,2,3,4,10,10-Hexachlor-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1,4-endo-5,8-exo-dimethanonaphthalin</li>

<li>(1R,2R,3R,6S,7S,8S)-1,8,9,10,11,11-Hexachlortetracyclo[6.2.1.13,6.02,7]dodeca-4,9-dien</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C12H8Cl6

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

braune bis weiße geruchlose Kristalle<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">206-215-8

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>364,91 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

fest

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>

</td>

<td>

1,7 g·cm−3<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

105 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a><a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>

145 °C (2,7 hPa)<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruck</a>

</td>

<td>

3,1 m<a href="Pascal_(Einheit)" title="Pascal (Einheit)">Pa</a> (20 °C)<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

praktisch unlöslich in Wasser (0,05 mg·l−1 bei 20 °C)<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a> aus <a href="Verordnung_(EG)_Nr._1272/2008_(CLP)" title="Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)">Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)</a>,<a href="#cite_note-CLP_100.005.652-2">[2]</a> ggf. erweitert<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

Gefahr

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">201</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">202</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">273</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz/Gehörschutz/… tragen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">280</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">301+310</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Berührung mit der Haut: Mit viel Wasser / … waschen. Sofort Giftinformationszentrum, Arzt oder … anrufen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassenen Einfügungen sind vom Inverkehrbringer zu ergänzen. Keine offizielle P-Satz-Kombination)">302+352+310</a><a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td>

<a href="Deutsche_Forschungsgemeinschaft" title="Deutsche Forschungsgemeinschaft">DFG</a>/Schweiz: 0,25 mg·m−3 (gemessen als <a href="Einatembarer_Staub" class="mw-redirect" title="Einatembarer Staub">einatembarer Staub</a>)<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a><a href="#cite_note-3">[3]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

39 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<a href="#cite_note-4">[4]</a>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table>

Aldrin ist ein <a href="Insektizid" title="Insektizid">Insektizid</a>, das unter anderem gegen <a href="Termiten" title="Termiten">Termiten</a>, <a href="Heuschrecken" title="Heuschrecken">Heuschrecken</a> und <a href="Drahtw%C3%BCrmer" class="mw-redirect" title="Drahtwürmer">Drahtwürmer</a> eingesetzt wurde. Von Pflanzen und Tieren wird es in <a href="Dieldrin" title="Dieldrin">Dieldrin</a> umgewandelt. In Deutschland wurde der Gebrauch von Aldrin 1981 verboten, seit Inkrafttreten des <a href="Stockholmer_%C3%9Cbereinkommen" title="Stockholmer Übereinkommen">Stockholmer Übereinkommens</a> im Jahre 2004 gilt ein weltweites Verbot. Es ist nach <a href="Kurt_Alder" title="Kurt Alder">Kurt Alder</a>, dem Mitentdecker der <a href="Diels-Alder-Reaktion" title="Diels-Alder-Reaktion">Diels-Alder-Reaktion</a> benannt.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Geschichte">Geschichte</h2></div>

Die Anwendung wurde in Deutschland wegen der <a href="Persistenz_(Chemie)" title="Persistenz (Chemie)">Persistenz</a> und der Anreicherung in der Nahrungskette schon ab 1971 stark eingeschränkt und 1981 schließlich verboten.<a href="#cite_note-ecomed-5">[5]</a><a href="#cite_note-6">[6]</a> Mit dem <a href="Stockholmer_%C3%9Cbereinkommen" title="Stockholmer Übereinkommen">Stockholmer Übereinkommen</a> vom 22. Mai 2001 wurde ein weltweites Verbot zur Herstellung, Verkauf und Anwendung von zwölf <a href="Persistente_organische_Schadstoffe" title="Persistente organische Schadstoffe">langlebigen organischen Schadstoffen</a> (POP) ratifiziert. Unter diesem „<a href="Dreckiges_Dutzend" title="Dreckiges Dutzend">dreckigen Dutzend</a>“ befindet sich auch Aldrin. Mit der Ratifizierung durch den 50. Beitrittsstaat am 17. Mai 2004 erlangte das Übereinkommen globale Rechtsgültigkeit in den Vertragsparteien. Aldrin ist auch unter dem <a href="Rotterdamer_%C3%9Cbereinkommen_%C3%BCber_das_Verfahren_der_vorherigen_Zustimmung_nach_Inkenntnissetzung_f%C3%BCr_bestimmte_gef%C3%A4hrliche_Chemikalien_sowie_Pestizide_im_internationalen_Handel" class="mw-redirect" title="Rotterdamer Übereinkommen über das Verfahren der vorherigen Zustimmung nach Inkenntnissetzung für bestimmte gefährliche Chemikalien sowie Pestizide im internationalen Handel">Rotterdamer Übereinkommen über das Verfahren der vorherigen Zustimmung nach Inkenntnissetzung für bestimmte gefährliche Chemikalien sowie Pestizide im internationalen Handel</a> (Anlage III) geregelt.<a href="#cite_note-7">[7]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Synthese">Synthese</h2></div>

Aldrin wird durch eine <a href="Diels-Alder-Reaktion" title="Diels-Alder-Reaktion">Diels-Alder-Reaktion</a> aus <a href="Norbornadien" title="Norbornadien">Norbornadien</a> (das seinerseits durch eine Diels-Alder-Reaktion von <a href="Cyclopentadien" title="Cyclopentadien">Cyclopentadien</a> und <a href="Ethin" title="Ethin">Ethin</a> hergestellt wird) und <a href="Hexachlorcyclopentadien" title="Hexachlorcyclopentadien">Hexachlorcyclopentadien</a> synthetisiert.<a href="#cite_note-8">[8]</a>

Technisches Aldrin enthielt rund 3,5 % <a href="Isodrin" title="Isodrin">Isodrin</a>.<a href="#cite_note-9">[9]</a><a href="#cite_note-10">[10]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

In Deutschland wurde Aldrin vor allem gegen im Boden lebende Schädlinge eingesetzt, vor allem gegen Drahtwürmer, <a href="Engerling" title="Engerling">Engerlinge</a> und die <a href="Wiesenschnake" title="Wiesenschnake">Wiesenschnake</a>. Außerdem wurde es als <a href="Beizen_(Pflanzenschutz)" title="Beizen (Pflanzenschutz)">Beizmittel</a> für <a href="Saatgut" title="Saatgut">Saatgut</a> verwendet. In den Handel kam es als Bestandteil von Spritzpulvern, Granulaten, Saatgutpudern oder Staubzubereitungen.<a href="#cite_note-Perkow-11">[11]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Toxikologie">Toxikologie</h2></div>

Beim Arbeiten mit Aldrin waren die <a href="Inhalation" title="Inhalation">Inhalation</a> von Stäuben oder Dämpfen sowie die Aufnahme über die Haut die häufigsten Aufnahmewege. Aldrin hat eine starke <a href="Nervengift" title="Nervengift">neurotoxische</a> Wirkung, bei einer akuten Vergiftung treten oft Kopfschmerzen, Schwindel und Muskelzuckungen auf. Bei einer schweren akuten Vergiftung kommt es auch zu tonisch-klonischen Krämpfen sowie Bewusstseinsstörungen. Dazu können schwere Herz-Kreislauf-Reaktionen, Fieber oder Untertemperatur kommen, die Leber- oder Nierenfunktion kann beeinträchtigt werden, auch <a href="Leukozytose" title="Leukozytose">Leukozytose</a> kann auftreten. Die tödliche Dosis für einen erwachsenen Menschen bei einmaliger oraler Aufnahme wurde auf etwa 5 g geschätzt.<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

Im Körper wird Aldrin in <a href="Dieldrin" title="Dieldrin">Dieldrin</a> umgewandelt. Das Dieldrin wird in der Leber zu einer <a href="Hydrophilie" title="Hydrophilie">hydrophilen</a> Verbindung weiter oxidiert, die nach <a href="Glucuronidierung" title="Glucuronidierung">Glucuronidierung</a> mit dem Urin ausgeschieden werden kann. Allerdings geht die Umwandlung des Dieldrin nur langsam voran, es reichert sich im Fettgewebe an. Die <a href="Halbwertszeit" title="Halbwertszeit">Halbwertszeit</a> zur Elimination von Dieldrin beim Menschen wurde auf etwa ein Jahr geschätzt.<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

Bei wiederholter Aufnahme von geringen Mengen Aldrin können durch die Dieldrin-Anreicherung ähnliche Vergiftungssymptome wie bei einer akuten Vergiftung auftreten. Vergiftungserscheinungen sind ab etwa 150 bis 200 µg Dieldrin pro Liter Blut zu erwarten. Bei Langzeit-Fütterungsstudien mit unterschiedlichen Tierarten traten ab etwa 0,05 mg Aldrin pro kg Körpergewicht und Tag artabhängig Leberschäden, Schädigungen des zentralen Nervensystems, Nierenschäden oder immunosuppressive Effekte auf.

Embryonale Missbildungen (<a href="Teratogen" title="Teratogen">teratogene</a> Wirkung und Fetotoxizität) traten nur auf, wenn trächtige Tiere eine akut toxische Dosis Aldrin erhielten. Aldrin ist mit hoher Wahrscheinlichkeit <a href="Krebs_(Medizin)" title="Krebs (Medizin)">krebserregend</a>. Bei Mäusen traten nach Aldrin-Gabe vermehrt Lebertumoren auf, was sich bei anderen Tierarten nicht reproduzieren ließ. Für eine gentoxische oder mutagene Wirkung gibt es dagegen keine Anhaltspunkte.<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a> Die <a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a> bei Ratten liegt bei 39 mg/kg bei <a href="Peroral" title="Peroral">oraler</a> Verabreichung. Der direkte Zusammenhang von Aldrin / <a href="Dieldrin" title="Dieldrin">Dieldrin</a>-Anreicherung im Blut und <a href="Brustkrebs" title="Brustkrebs">Brustkrebs</a> ist zwar weiterhin umstritten. Einige Studien bestätigen jedoch sowohl das erhöhte Brustkrebsrisiko wie auch den schwereren Krankheitsverlauf nach langanhaltender Exposition zu Aldrin, bzw. Dieldrin.<a href="#cite_note-12">[12]</a>

Aldrin ist sehr giftig für <a href="Fische" title="Fische">Fische</a> und für <a href="Bienen" title="Bienen">Bienen</a>.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Analytischer_Nachweis">Analytischer Nachweis</h2></div>

Der chemisch-analytische Nachweis in Umweltproben, Lebens- und Futtermitteln erfolgt nach geeigneter Probenvorbereitung zur Abtrennung der <a href="Analysenprobe#Matrix" title="Analysenprobe">Matrix</a> und <a href="Gaschromatographie" title="Gaschromatographie">gaschromatographischer</a> Abtrennung von Nebenkomponenten mittels hochauflösender <a href="Massenspektrometrie" title="Massenspektrometrie">massenspektrometrischer</a> Techniken wie der <a href="Flugzeitmassenspektrometer" title="Flugzeitmassenspektrometer">Flugzeitmassenspektrometrie</a> (Time-Of-Flight-Massenspektrometrie).<a href="#cite_note-Reiner-13">[13]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-GESTIS-1">↑ <a href="#cite_ref-GESTIS_1-0">a</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-1">b</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-2">c</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-3">d</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-4">e</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-5">f</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-6">g</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-7">h</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-8">i</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-9">j</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-10">k</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-11">l</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=510027">Aldrin</a> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)

</li>

<li id="cite_note-CLP_100.005.652-2"><a href="#cite_ref-CLP_100.005.652_2-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.echa.europa.eu/100.005.652/harmonised">Aldrin</a> in der Datenbank ECHA CHEM der <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">Europäischen Chemikalienagentur</a> (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. <a href="Inverkehrbringen_von_Produkten_(EU-Wirtschaftsrecht)" title="Inverkehrbringen von Produkten (EU-Wirtschaftsrecht)">Inverkehrbringer</a> können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.reach-clp-biozid-helpdesk.de/de/CLP/Einstufung/Selbsteinstufung/Selbsteinstufung.html">erweitern</a>.

</li>

<li id="cite_note-3"><a href="#cite_ref-3">↑</a> <a href="Schweizerische_Unfallversicherungsanstalt" title="Schweizerische Unfallversicherungsanstalt">Schweizerische Unfallversicherungsanstalt</a> (Suva): <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.suva.ch/de-ch/services/grenzwerte">Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte</a> (Suche nach 309-00-2 bzw. Aldrin), abgerufen am 2. November 2015.

</li>

<li id="cite_note-4"><a href="#cite_ref-4">↑</a> Special Publication of the Entomological Society of America, 78-1(12), 197.

</li>

<li id="cite_note-ecomed-5"><a href="#cite_ref-ecomed_5-0">↑</a> L. Roth, G. Rupp, M. Wißfeld: Chlorierte Kohlenwasserstoffe – Eigenschaften, Umweltrelevanz, Toxizität, Therapie, Vorschriften, Umgang, Lagerung, Entsorgung. ecomed Sicherheit, 2007, ISBN 6096513002.

</li>

<li id="cite_note-6"><a href="#cite_ref-6">↑</a> <a href="Generaldirektion_Gesundheit_und_Lebensmittelsicherheit" title="Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit">Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit</a> der Europäischen Kommission: Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/food/plant/pesticides/eu-pesticides-database/start/screen/active-substances/details/315">Aldrin</a> in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.psm.admin.ch/de/wirkstoffe">Schweiz</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://psmregister.baes.gv.at/psmregister/">Österreichs</a> und <a rel="nofollow" class="external text" href="https://psm-zulassung.bvl.bund.de/psm/jsp/index.jsp">Deutschlands</a>, abgerufen am 6. April 2023.

</li>

<li id="cite_note-7"><a href="#cite_ref-7">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.pic.int/TheConvention/Chemicals/AnnexIIIChemicals/tabid/1132/">Annex III Chemicals.</a> In: pic.int. Abgerufen am 6. Januar 2026.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AAldrin&rft.title=Annex+III+Chemicals&rft.description=Annex+III+Chemicals&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.pic.int%2FTheConvention%2FChemicals%2FAnnexIIIChemicals%2Ftabid%2F1132%2F">

</li>

<li id="cite_note-8"><a href="#cite_ref-8">↑</a> John M. Tedder, Antony Nechvatal, A. H. Jubb: <cite style="font-style:italic">Industrial products</cite> (= <cite style="font-style:italic">Basic organic chemistry</cite>. Nr. 5). Wiley, Chichester 1975, ISBN 978-0-471-85014-4.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Aldrin&rft.au=John+M.+Tedder%2C+Antony+Nechvatal%2C+A.+H.+Jubb&rft.btitle=Industrial+products&rft.date=1975&rft.genre=book&rft.isbn=9780471850144&rft.place=Chichester&rft.pub=Wiley&rft.series=Basic+organic+chemistry" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-9"><a href="#cite_ref-9">↑</a> <cite style="font-style:italic">Toxicological profile for aldrin/dieldrin</cite>. ATSDR, 2022 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp1.pdf">cdc.gov</a> [PDF]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Aldrin&rft.btitle=Toxicological+profile+for+aldrin%2Fdieldrin&rft.date=2022&rft.genre=book&rft.pub=ATSDR" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-10"><a href="#cite_ref-10">↑</a> C. W. Bird, R. C. Cookson, E. Crundwell: <cite style="font-style:italic">946. Cyclisations and rearrangements in the isodrin–aldrin series</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="J._Chem._Soc." class="mw-redirect" title="J. Chem. Soc.">J. Chem. Soc.</a></cite> 1961, S. 4809–4816, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1039/JR9610004809">10.1039/JR9610004809</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Aldrin&rft.atitle=946.+Cyclisations+and+rearrangements+in+the+isodrin-aldrin+series&rft.au=C.+W.+Bird%2C+R.+C.+Cookson%2C+E.+Crundwell&rft.btitle=J.+Chem.+Soc.&rft.date=1961&rft.doi=10.1039%2FJR9610004809&rft.genre=book&rft.pages=4809-4816" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-Perkow-11"><a href="#cite_ref-Perkow_11-0">↑</a> Werner Perkow: Wirksubstanzen der Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmittel. 2. Auflage. Verlag Paul Parey.

</li>

<li id="cite_note-12"><a href="#cite_ref-12">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.bcpp.org/resource/dieldrin-and-aldrin/">Dieldrin and Aldrin.</a> In: Breast Cancer Prevention Partners (BCPP). Abgerufen am 19. März 2019 (amerikanisches Englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AAldrin&rft.title=Dieldrin+and+Aldrin&rft.description=Dieldrin+and+Aldrin&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.bcpp.org%2Fresource%2Fdieldrin-and-aldrin%2F&rft.language=en-US">

</li>

<li id="cite_note-Reiner-13"><a href="#cite_ref-Reiner_13-0">↑</a> Eric J. Reiner, Adrienne R. Boden, Tony Chen, Karen A. MacPherson und Alina M. Muscalu: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.chromatographyonline.com/lcgc/Gas+Chromatography+%28GC%29/Analysis-of-Persistent-Halogenated-Organic-Compoun/ArticleStandard/Article/detail/658145">Advances in the Analysis of Persistent Halogenated Organic Compounds</a>. In: <a href="LC_GC_Europe" title="LC GC Europe">LC GC Europe</a>. 23 (2010) 60–70.

</li>

</ol>

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<div class="klappleiste-kopf"><a href="Dreckiges_Dutzend" title="Dreckiges Dutzend">Dreckiges Dutzend</a></div>

<a class="mw-selflink selflink">Aldrin</a> |

<a href="Chlordan" title="Chlordan">Chlordan</a> |

<a href="Dieldrin" title="Dieldrin">Dieldrin</a> |

<a href="Dichlordiphenyltrichlorethan" title="Dichlordiphenyltrichlorethan">Dichlordiphenyltrichlorethan</a> |

<a href="Endrin" title="Endrin">Endrin</a> |

<a href="Heptachlor" title="Heptachlor">Heptachlor</a> |

<a href="Hexachlorbenzol" title="Hexachlorbenzol">Hexachlorbenzol</a> |

<a href="Mirex" title="Mirex">Mirex</a> |

<a href="Polychlorierte_Biphenyle" title="Polychlorierte Biphenyle">Polychlorierte Biphenyle</a> |

<a href="Polychlorierte_Dibenzodioxine_und_Dibenzofurane" title="Polychlorierte Dibenzodioxine und Dibenzofurane">Polychlorierte Dibenzodioxine</a> |

<a href="Polychlorierte_Dibenzodioxine_und_Dibenzofurane" title="Polychlorierte Dibenzodioxine und Dibenzofurane">Polychlorierte Dibenzofurane</a> |

<a href="Toxaphen" title="Toxaphen">Toxaphen</a>

</div></div></div><div><div class="zim-footer">

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